1 参与质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。
2 承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。
3 确保在产品放行前，每批产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准，出具产品放行审核记录，并纳入批记录。
4 完成总经理下达的其他工作。
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- 业务电话：191-8734-1315、187-2500-2944 周一至周五早8:00~晚6:00
1 参与质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。
2 承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。
3 确保在产品放行前，每批产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准，出具产品放行审核记录，并纳入批记录。
4 完成总经理下达的其他工作。
